Descubren el gen que duplica el riesgo de sufrir un infarto cerebral

Científicos han identificado una mutación genética de uno de los 23 mil genes humanos que puede duplicar el riesgo de infarto cerebral, el cual causa la muerte de más de seis millones de personas cada año.

Un estudio realizado en miles de pacientes de infarto en Gran Bretaña y Alemania encontró un vínculo entre el tipo más común –el bloqueo de un vaso sanguíneo que conduce al cerebro– y una variación genética en un gen conocido como HDAC9. Si bien se sabe que estos infartos se presentan en determinadas familias, éste es uno de los primeros estudios que identifican una variante precisa del ADN en el código genético humano que duplica el riesgo de desarrollar un bloqueo en una arteria que lleva el oxígeno vital al cerebro.

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